“Os direitos das pessoas hipersensíveis são violados”
Ana montes
As fotos de “Aves da poluição”, de Carmen Sayago, denunciam as barreiras enfrentadas pelos afetados pelas doenças da poluição ambiental, em sua maioria mulheres.
Carmen Sayago. www.carmensayago.com
Os retratos da exposição Pássaros da Poluição são um documento real e corajoso, uma reclamação social que foto a foto compõe o drama cotidiano silenciado de muitas mulheres. Carmen Sayago colocou o dedo na ferida da hipersensibilidade a produtos químicos (ou sensibilidade química múltipla, MCS), muitas vezes sobreposta ao sofrimento também de eletrossensibilidade (ou hipersensibilidade à eletricidade, EHS), duas doenças emergentes que não raro, o resultado da crescente poluição ambiental.
Ambas as doenças contam com centenas de estudos científicos publicados, evidências científicas contra as quais a política de saúde permanece impassível. No entanto, a ONG Médicos do Mundo apoia esta exposição na Caixa Forum (Madrid), objeto de inúmeros prêmios e finalista do XXII Prêmio Internacional Luis Valtueña de fotografia humanitária.
Suas imagens, embora pareçam vir de outro mundo, foram captadas em diferentes partes da Espanha, os espaços onde essas mulheres com véus e máscaras se refugiaram, por falta de um lugar mais seguro, para continuar vivendo em uma sociedade que não preocupa-se com eles, embora aos poucos os tenha contaminado.
Carmen Sayago: "A vida das pessoas afetadas pela hipersensibilidade é em preto e branco"
-Por que você quis contar essa história?
-Eu queria refletir a situação de vulnerabilidade que todos os afetados estão vivenciando e a incrível violação de seus direitos fundamentais, pois me surpreendi com o desconhecimento geral que existe sobre essas doenças. Acho que fui uma das poucas pessoas que conseguiram acessar as casas das pessoas mais gravemente afetadas e ver seu dia a dia. É algo surpreendente e claustrofóbico, por isso me veio a ideia capturá-lo de branco no preto quando sempre trabalho em cores. Mas esse projeto me transmitiu que a vida dele era assim: em preto e branco, com muitos momentos de monotonia e às vezes situações de extremo desconforto.
-Quais direitos são violados nessas doenças?
-Acesso à saúde, saúde, moradia digna, ter trabalho se não o tiver, receber assistência social, à inviolabilidade da sua casa quando as ondas a penetram … Muitos afectados não se atrevem a dizer o que O que acontece com os vizinhos porque eles têm medo da reação deles, é por isso que alguns dos quais contatei não quiseram sair no meu projeto. Mas há outros que não se importam em mostrar o rosto.
-Que reações está recebendo este trabalho?
-Ele recebeu diversos prêmios e menções, mas não vejo que as pessoas queiram colaborar para mudar essa situação. Parece-lhes um trabalho muito bonito e original, mas não há uma reação real. Alguns por incredulidade e outros porque não querem ver. Imagine se as pessoas soubessem que isso também poderia acontecer com elas: tudo teria que mudar, toda a indústria química e tecnológica.
- Mas a opção poderia ser exigir uma tecnologia mais segura e uma química inofensiva -
Sim, claro. Mas isso vai dizer às empresas que governam agora; a maioria não está disposta a investir nessas mudanças.
-O que mais o impactou na situação que alguns estão vivenciando?
-Eu fiquei chocado com a situação da Victoria, que mora em Tarifa. Ela está sozinha, seus vizinhos a perseguem porque não querem que ela more ali, e também agora ela está à beira do despejo. Outra é Rosa, com dois filhos, que se embriagou com a retirada de um amálgama de mercúrio e desde então começou a sofrer sensibilidade química e eletrossensibilidade, tendo que se afastar de tudo. O marido e os filhos acabaram morando dois anos nos Pirineus em uma caravana e ela em uma tenda no meio do inverno. Agora ele mora em Santander em uma área isolada e melhorou.
-Também algumas dessas pessoas vivem em situação precária devido à doença
-Sim, já encontrei todo tipo de gente. Afetados que vivem normalmente, mas dentro de sua bolha, e casos mais extremos. Uma é Isabel, que ficou viúva recentemente e tem que criar a menina de 14 anos, com MCS e EHS, porque a mãe removeu os amálgamas durante a gravidez e transmitiu o mercúrio para a filha, para o qual ela foi diagnosticada desde então bebê.
-Como eles vivem?
-Eles vivem como lhes convém. Em uma das fotos, Victoria aparece com todas as paredes forradas com tecidos metálicos para se proteger dos campos eletromagnéticos das antenas e dos celulares de seus vizinhos. E em outra, Rosa está dormindo no chão do corredor em um futon, pois foi afetada pela umidade dos quartos de uma casa que ela alugou enquanto procurava uma casa para se instalar.
“Vejo que ainda não há reações, que nada mudou na situação em que vivem essas mulheres desde que as fotografei há dois anos”.
-Suas mulheres parecem cobertas da cabeça aos pés, mas, enquanto uma burca assalta nossa consciência, essas fotos não causam a reação que deveriam?
- Acredito que o excesso de informação nos deixa mais impassíveis e também, se você reagir, você se vê obrigado a mudar algo em sua vida. Mas se algo é estranho para você, no final, você não está interessado. Por isso já me sinto nervosa, porque vejo que ainda não há reações e nada mudou na situação em que vivem essas mulheres desde que as fotografei há dois anos.
-Você sempre abordou o mundo da deficiência?
-Sim, geralmente trabalho para fundações, embora seja freelance. E a mensagem por trás desse setor é que não existem barreiras. Mas no caso de MCS e EHS existem barreiras. Sempre procuro ajudar nos meus projetos, então com isso gostaria de alcançá-lo. Escolhi a foto documental do autor para captar meus sentimentos sobre esse problema que em um determinado momento acabou me afetando, pois queria encontrar soluções, mas encontrei muitos obstáculos.
-De que tipo?
-Eu teria gostado de fotografar essas mulheres em outros ambientes, como ir ao médico. Mas eles não podem entrar em um ambiente sanitário porque não está livre de produtos químicos.
• Você pode ver um vídeo sobre a exposição Aves da poluição em www.carmensayago.com
